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欧洲鞋服巨头Zalando（2000个品牌）强力支持Higg BRM验厂

2020-07-13

最近Zalando宣布，从2023年起，可持续性将成为所有在该线上平台销售的品牌的要求。所有这些品牌都必须在截止日期前提交供应链信息，如果不符合该公司的要求，就必须承诺改进或完全停止在网站上销售。而为了评估其销售产品的可持续性及相关的社会影响，来自SAC（永续服装联盟）的HiggBRM模块（品牌和零售模块）工具将被采用...[查看详细]
验厂的目的有哪些？为什么要验厂？

2020-07-03

验厂的目的：其一：买家希望通过验厂对供应商作进一步了解，获得生产规模、管理水平、技术水平和劳资关系等方面的具体信息，并将这些信息比对其供应商标准作综合评估，再根据评估结果进行取舍，验厂报告为买家判断该供应商是否可以长期合作提供了依据。其二：验厂还可以帮助买家维护良好的声誉和发展的可持续性。经常可以看到国外的一些媒体曝光...[查看详细]
验厂有哪些类型？对企业有什么作用？

2020-06-19

验厂主要目的是保护其公司品牌形象。外商距离中国都很远，若合约工厂产品或管理出现问题，解决就很棘手。因此，为了减少这些不必要的麻烦，优化供应链管理，外商在进行采购前都会实施验厂，对合约工厂进行全面的评估，待合约工厂各方面都合格之后再下订单。验厂的类型验厂又被叫工厂审核，俗称查厂，简单地说就是检查工厂。验厂一般分为人权验厂...[查看详细]
验厂是什么？为什么现在的企业都在积极的验厂？

2020-05-22

贸易全球一体化的进程中，验厂已经成为出口外贸企业真正与世界接轨的一道门槛，而通过近几年的不断发展，验厂也逐渐为企业所熟知并充分重视。中国大陆将有约三分之一的企业会因为验厂通不过而失去外贸订单，因此如何正确的理解验厂标准，执行有效的方案，达到验厂的要求，突破贸易壁垒，保持竞争优势亦成为在新的形式下众多企业不得不解决的一个...[查看详细]
Disney要求供应商2020年9月30日前要完成SCAN进行的C-TPAT反恐安全验厂

2020-05-12

Disney迪士尼验厂想必大家都非常熟悉，往常迪士尼验厂ILS评审都是以人权为主的审核标准，不过近日迪士尼传来新消息，迪士尼C-TPAT以及美国海关规定的新安全标准信息表明，要求所有迪士尼生产商的工厂，必须不迟于2020年9月30日接受SCAN所进行C-TPAT反恐验厂的安全审核。如果工厂已经通过SCAN了C-TPAT...[查看详细]
ICTI认证_作为最大的玩具制造国和出口国玩具生产企业如何应对出口技术壁垒？

2020-04-27

我国是世界最大的玩具制造国和出口国，作为劳动密集型行业，近年来我国玩具行业出口均保持在250亿美元左右据统计，为稳就业作出了积极贡献。不过，我国玩具行业的生存环境逐年变差，欧美等玩具主要目标市场经济疲软，需求不振，通过技术性贸易壁垒作为新的贸易保护手段应用逐渐扩散，与此同时，汇率变动及原材料价格上涨削减了产品利润，再加...[查看详细]
ICTI验厂关于新型冠状病毒疫情防控期间工资待遇等相间问题的解答

2020-04-27

为加强新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，国务院办公厅出具了关于延长2020年春节假期的通知。为有效减少人员聚集，阻断疫情传播，部分省、市相关政府部门也同步出具了要求延迟复工的通知。那么企业该如何处理关于春节假期延长假期间延迟复工期间、新型冠状病毒感染的肺炎患者、疑似病人、密切接触者被采取隔离措施期间工资待遇等相关问题...[查看详细]
企业为什么要做ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系认证？

2020-04-21

（一）、三体系标准是企业管理现代化的重要标志：三体系认证包含ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系；三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准(包含国标、行标和企标)为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员...[查看详细]
海关要求企业出口口罩所需具备的资质与资料

2020-04-21

空海运等需要正式报关的防疫物品均要送检，送检达到国家标准方能出口，否则要没收销毁并可能追究法律责任，口罩请选择有资质的厂家！请特别注意！海关要求寄送口罩必须提供以下资料：1.有正规厂商生产（包括合格证，检测报告证明）2.口罩的小纸盒不能拆3.口罩包胶袋里要含有一张合格证，如果属于三无产品的口罩退回或扣关产生的费用由寄件...[查看详细]
美国FDA认证注册对口罩等防疫用品准入要求

2020-04-20

为做好新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作，支持企业复工复产，针对企业不熟悉防疫物资出口政策等实际问题，市场监管总局认证监督管理司发布，现就口罩等防疫用品出口美国的相关准入要求信息指南，供企业参考。FDA验厂（QSR820），又称21CFR820，是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，因其位于美国联邦法规（Codeo...[查看详细]